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pathlength是多少。2mm和5mm的结果显然是不一样的。后者理论上就是前者的2.5 倍。
1 mg/mL 的BSA在pathlength为1 cm时约为660 mAu;所以xsvulture战友用的是5 mm的lamp?[/font][/color][/size],[
2014年05月12日发布人:wsll
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[size=2][color=Black][b]
我现在想用bradford法测包涵体蛋白的浓度,用6M盐酸胍溶解BSA做标准曲线,以6M盐酸胍做空白对照。一般来说,1mg/ml BSA的OD280=0.67,但我配制的1mg/ml
2013年04月23日发布人:ALALA
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果
2013年05月24日发布人:=菓子=
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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要用重水溶!,影响大啊 不能那样的 5mg一下解谱有难度 况且你那还不纯,可以请解释清楚点吗?"不能那样的"是什么意思?不能把5mg全部拿去打谱,还是不能去核磁?谢谢。因为是第一次做,不懂应该这样做才对,70%纯度做出来的谱图是没办法解析的 一般都是95%以上,我听我一个朋友说65%——85%的含量都可
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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世界以前做这个蛋白,都是用脱脂奶粉封闭的,没有出过问题。
BSA最近买的上海生工进口分装的,5G包装的。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月09日发布人:dog002